Jakie są funkcje NAC oprócz rozwiązywania flegmy?

 

N acetylu l cysteinowy proszekjest aktywnym składnikiem medycyny redukującej flegmy. Jest to również N-acetylowana pochodna cysteiny, którą można określić jako NAC i jest prekursorem glutationu (GSH).

 

Może dzielić cząsteczki mucyny poprzez wymianę sulfhydrylu między grupami sulfhydrylowymi a mucyną. Ma również pewien wpływ rozkładu na włókna DNA, zmniejszając w ten sposób lepkość plwociny. Ma silny wpływ na rozpuszczenie na śluz i lepkie wydzieliny.

 

 

1. Suplement glutationu
Badania wykazały, że glutation jest najpotężniejszym i powszechnym przeciwutleniaczem w ludzkim ciele. Może pomóc ludziom w walce z rakiem, przeciwnowotworowym, przeciwstarzeniowym, zwiększającym odporność itp. Jednak w miarę starzenia się zawartość glutationu w ciele stopniowo zmniejsza się i musimy uzupełnić go innymi produktami.

 

Jednak wpływ bezpośredniego uzupełniania glutationu nie jest dobry. Zostanie hydrolizowany przez transferazę gamma-glutamylową w jelicie i wątrobie, a jej biodostępność jest niska.

 

UzupełnieniePudą masową NACmoże uzupełnić glutation z boku, ponieważ NAC może syntetyzować glutation w wątrobie, eliminując w ten sposób nadmiar reaktywnych form tlenu (ROS), a ostatecznie osiąga działanie wątroby.

 

2. Promuj odzyskiwanie po wypiciu
NAC może promować powrót do zdrowia po wypiciu podczas zapobiegania lub łagodzenia dyskomfortu kaca, ponieważ NAC może zmniejszyć stres oksydacyjny, zapobiegając w ten sposób niektórych szkodliwych skutków alkoholu, ale nie może całkowicie zapobiec uszkodzeniu wątroby wywołanej przez alkohol.

 

3. Chroń drogi oddechowe
NAC może zmniejszyć apoptozę komórek nabłonka pęcherzykowego typu I indukowanego przez nikotynę, a także może hamować apoptozę komórek nabłonka pęcherzykowego typu II indukowanego przez ekstrakt papierosowy.Nac proszkowemoże utrzymać wystarczającą glutation w płucach i dróg oddechowych, chroniąc dróg układu oddechowego poprzez działanie przeciwutleniające i przeciwzapalne.

 

4. Stabilizuj emocje
Nierównowaga kwasu glutaminowego jest czynnikiem przyczyniającym się do nastroju i problemów poznawczych. NAC ma wpływ na poziomy glutaminianu neuroprzekaźnika w mózgu. Modulowanie poziomów glutaminianu może lepiej złagodzić lęk, depresję i inne choroby psychiczne.

 

 

5. Wybielanie
Nie można wchłonąć bezpośredniej suplementacji glutationu. Suplementacja NAC pośrednio zwiększa poziom glutationu ciała. Glutation może hamować tyrozynazę i eliminować wolne rodniki, zmniejszając w ten sposób tworzenie melaniny i osiągając efekty wybielania.

 

Mamy ponad dziesięć lat doświadczenia w handlu zagranicznym, a nasi pracownicy sprzedaży mogą odpowiedzieć na twoje pytania profesjonalnie i szybko. Jeśli chceszkup proszek NAC, możesz zostawić wiadomość w dowolnym momencie, a my odpowiemy, jak tylko ją zobaczymy. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji:Email: info@fruiterco.com.

 

 

1. Girouard H, Chulak C, Wu L, i in. N-acetylocysteina poprawia szlaki tlenku azotu i alfa-adrenergiczne w łóżeczkach krezkowych szczurów spontanicznie nadciśnieniowych [J]. Am J Hypertens, 2003, 16 (7): 577-584.

 

2. Mansouri MD, Darouiche Re．in Vitro Aktywność przeciwdrobnoustrojowa N-acetylocysteina przeciwko bakteriom kolonizującym cewniki centralne [J] ．int J Antimicrob Agents, 2007, 29 (4): 474-476．．

 

3. Griffith OW, Novogrodsky A, Meister A. Translokacja glutationu z komórek limfoidalnych, które mają wyraźnie różne aktywność gamma-glutamylowo-transpeptydazy. Proc Natl Acad Sci US A. 1979 May; 76 (5): 2249–2252.

 

4. Demiralay R, Nesrin Gürsan, Erdem h. Wpływ erdosteiny, N-acetylocysteiny i witaminy E na indukowaną nikotyną apoptozą komórek płucnych [J]. 2006, 219 (1-3): 197-207.

 

5. Rostami R, i in. Zwiększony stres oksydacyjny w zapaleniu tarczycy Hashimoto: wzajemne relacje z biomarkerami funkcji tarczycy. [J]. Clinical Biochemistry, 2013, 46 (4-5): 308-312.

 

6. Arjinpathana N, Asawanonda str. Glutation jako doustny środek wybielający: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie [J]. Journal of Dermatological Treatment, 2012, 23 (2): 97-102.